FARMASINO PHARMACEUTICALS (ANHUI) CO.,LTD Εταιρική ιστοσελίδα & ειδήσεις

Καθώς πλησιάζει το Φεστιβάλ της Άνοιξης του Έτους του Φιδιού το 2025, εύχομαι σε όλους τους σπουδαίους εταίρους μας ένα ευτυχισμένο νέο έτος! Καλή τύχη!     

Φαρμακολογία και Σύνθεση του Ruxolitinib   Φαρμακολογία Η ρουξολιτινίμπη είναι ένας ισχυρός αναστολέας των κινάσεων που συνδέονται με την Janus (JAK) 1 και 2,που διαδραματίζουν κρίσιμο ρόλο στις οδούς σηματοδότησης για διάφορες κυτοκίνες και παράγοντες ανάπτυξης που εμπλέκονται στην αιματοποία και την ανοσολογική λειτουργίαΗ δυσρύθμιση της σηματοδότησης JAK- STAT συνδέεται με μια σειρά αιματολογικών κακοήθειων και φλεγμονωδών διαταραχών.Η ρουξολιτινίμπη ασκεί τα θεραπευτικά της αποτελέσματα αναστέλλοντας επιλεκτικά τα ένζυμα JAK1/ 2.Η αναστολή αυτή οδηγεί τελικά σε μειωμένη μεταγραφή των προφλεγμονώδεις και πολλαπλασιαστικών γονιδίων. Κλινικά, η ruxolitinib χρησιμοποιείται κυρίως στη θεραπεία μυελοπροπλουριφερτικών διαταραχών όπως μυελοφυτίρωση και πολυκυθημία βέρα.Η ruxolitinib βοηθά στην ανακούφιση συμπτωμάτων όπως η σπλενομεγαλία., κυτταροπενία, και συνταγματικά συμπτώματα, καθώς και για τον έλεγχο των επιπέδων αιματοκριτών στους ασθενείς.Το φάρμακο χορηγείται από το στόμα και είναι γνωστό για την ταχεία έναρξη δράσης του και το διαχειρίσιμο προφίλ ανεπιθύμητων ενεργειών., η οποία περιλαμβάνει κυτοπενία, λοιμώξεις και αύξηση των ηπατικών ενζύμων.     Σύνθεση Η σύνθεση της ruxolitinib περιλαμβάνει πολλαπλά βασικά βήματα, συνήθως ξεκινώντας από εμπορικά διαθέσιμα υλικά εκκίνησης.Μία από τις κοινές συνθετικές οδούς ξεκινά με την συμπύκνωση της 4- ((4-μεθυλοπιπεραζίνη-1-ύλ) -7H-πυρρόλο [1]Η αντίδραση αυτή οδηγεί στο σχηματισμό ενός ενδιάμεσου N-αρυλοποιημένου πυρολοπυριμιδίνης. Το επόμενο κρίσιμο βήμα περιλαμβάνει την εισαγωγή μιας ομάδας κυάνου στην κατάλληλη θέση στον αρυλικό δακτύλιο,Συνήθως επιτυγχάνεται μέσω αντιδράσης νουκλεοφιλικής υποκατάστασης με τη χρήση κατάλληλης πηγής νιτρίληςΜετά από αυτό ακολουθεί η μείωση της κυανικής ομάδας για να σχηματιστεί η αντίστοιχη πρωτογενής αμίνη.ένα βασικό δομικό συστατικό της ruxolitinib. Τα τελικά βήματα συχνά περιλαμβάνουν τον καθαρισμό του επιθυμητού προϊόντος μέσω κρυστάλλωσης ή χρωματογραφίας.Η συνολική απόδοση και καθαρότητα της ruxolitinib μπορεί να ποικίλλει ανάλογα με την επιλογή των αντιδραστηρίων και τις συνθήκες., αλλά η σχεδιαζόμενη συνθετική διαδρομή είναι γενικά αποτελεσματική και επεκτάσιμη.   Συμπέρασμα Η φαρμακολογική δραστηριότητα της ρουξολιτινίμπης ως αναστολέα JAK1/ 2 την καθιστά πολύτιμο θεραπευτικό μέσο για τη διαχείριση συγκεκριμένων μυελοπροπλασιαστικών διαταραχών.είναι καλά καθιερωμένη και περιλαμβάνει μια σειρά από στρατηγικές αντιδράσεις για να συναρμολογηθεί η μοναδική μοριακή αρχιτεκτονική του φαρμάκουΗ συνεχιζόμενη μελέτη και ανάπτυξη αναστολέων JAK όπως η ruxolitinib είναι υποσχόμενη για τη θεραπεία μιας ποικιλίας αιματολογικών και φλεγμονωδών παθήσεων.

Η CPHI & PMEC China είναι η κορυφαία φαρμακευτική έκθεση της Ασίαςγια την εμπορία, την ανταλλαγή γνώσεων και τη δικτύωση.Καλύπτει όλους τους κλάδους της βιομηχανίας κατά μήκος της αλυσίδας εφοδιασμού φαρμάκων και είναι η πλατφόρμα σας για να αναπτύξετε τις επιχειρήσεις σας στη 2η μεγαλύτερη φαρμακευτική αγορά στον κόσμο.Η CPHI και η PMEC China 2024, με τις συγκροτημένες εκθέσεις FDF, bioLIVE, Pharma Excipients, NEX και LABWORLD China, κλπ., αναμένεται να προσελκύσουν 3,500+ εκθέτες και εκατοντάδες και χιλιάδες επαγγελματίες από τη φαρμακευτική βιομηχανία.   FarmaSinoθα συμμετάσχει στην CPHI China 2024 και θα δημιουργήσει μια έκθεση στην έκθεσηστο περίπτερο E2A02.Η Farmasino Pharmaceuticals ((Anhui) Co., LTD είναι θυγατρική που ανήκει στο 100% στην Farmasino Co., Ltd. Είναι μια επιχείρηση υψηλής τεχνολογίας που ειδικεύεται στην έρευνα και ανάπτυξη,κατασκευή και εξαγωγή API και προηγμένων ενδιάμεσων προϊόντωνΙδρύθηκε τον Οκτώβριο του 2008 στην πόλη Maanshan, επαρχία Anhui.2021Η συνολική επένδυση του έργου είναι 1 δισεκατομμύριο RMB.Έχει δημιουργήσει τυποποιημένο εργαστήριο χημικής σύνθεσης που είναι σύμφωνα με τις απαιτήσεις GMP.   Η FarmaSino διαθέτει δικά της Κέντρα Έρευνας και Ανάπτυξης και εργαστήριο πιλοτικής κλίμακας.Διεξάγουμε επιστημονική διαχείριση για να παρέχουμε ολοκληρωμένες υπηρεσίες έρευνας - ανάπτυξης - παραγωγής για μια ποικιλία λεπτών χημικών και ειδικών χημικών.Δεν χρησιμοποιούμε μόνο αποτελεσματικά την ισχυρή τεχνολογική μας δύναμη, αλλά επίσης δημιουργούμε συνεργατικές σχέσεις με αρκετές γνωστές εταιρείες και ερευνητικά ιδρύματα.   Καλώς ήρθατε στο περίπτερο μας, ανυπομονούμε για την επίσκεψή σας.

Το apixaban είναι ένα νέο από του στόματος αντιπηκτικό. Είναι δυνατόν να μπλοκάρει άμεσα, αναστρέψιμα και εξαιρετικά επιλεκτικά το ενεργό σημείο του παράγοντα Xa, εμποδίζοντας τη μετατροπή της πρωθρομβίνης σε θρομβίνη,και με τον τρόπο αυτό την πρόληψη της θρόμβωσηςΣε σύγκριση με τη ριβαροξάμπανα, η apixaban αποτρέπει επίσης την θρόμβωση με έμμεση αναστολή της θρομβινό- επαγόμενης συγκέντρωσης αιμοπεταλίων και τη μείωση της παραγωγής θρομβίνης.Χρησιμοποιείται κυρίως για την πρόληψη φλεβικών θρομβοεμβολίων σε ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε επιλογή αντικατάστασης ισχίου ή γόνατος.Εκτός από τις ενδείξεις που αναφέρονται παραπάνω, χρησιμοποιείται για τη μείωση του κινδύνου εγκεφαλικού επεισοδίου και συστηματικής εμβολίας σε ασθενείς με μη βαλβουλική κολπική μαρμαρυγή.Για τη μείωση του κινδύνου της θρόμβωσης των βαθιών φλεβών και της υποτροπιάζουσας πνευμονικής εμβολίαςΧρησιμοποιείται για τη θεραπεία της θρόμβωσης βαθιάς φλέβας και της πνευμονικής εμβολίας.   Η απορρόφηση της apixaban είναι κυρίως στο λεπτό έντερο.χωρίς επίδραση των τροφίμων στη βιοδιαθεσιμότητά τουςΟ όγκος διανομής ήταν περίπου 21L και διανέμετο κυρίως στο εξωκυτταρικό υγρό..Η συνολική κάθαρση στο πλάσμα ήταν περίπου 3, 3 L/ h και η νεφρική κάθαρση ήταν περίπου 0, 9 L/ h, με εμφανή χρόνο ημιζωής αποβολής περίπου 12 ώρες.   Η FarmaSino είναι ένας από τους κορυφαίους κατασκευαστές API και ενδιάμεσων στην Κίνα. Παρακαλούμε επισκεφθείτε την λίστα προϊόντων για περισσότερες πληροφορίες.

Στις 6 Απριλίου 2024, η Novo Nordisk δημοσίευσε το αποτέλεσμα τηςΣΤΕΠ HFpEF DM στο New England Journal of Medicine. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότιμεταξύ ασθενών με καρδιακή ανεπάρκεια που σχετίζεται με την παχυσαρκία με διατηρημένη κλάση εκτόξευσης και διαβήτη τύπου 2,Το semaglutide οδήγησε σε μεγαλύτερη μείωση των συμπτωμάτων που σχετίζονται με την καρδιακή ανεπάρκεια και των φυσικών περιορισμών και μεγαλύτερη απώλεια βάρους σε σχέση με το εικονικό φάρμακο μετά από 1 έτος..

  Η API China επικεντρώνεται στη βελτίωση του συνολικού επιπέδου παραγωγής, έρευνας και ανάπτυξης φαρμακευτικών πρώτων υλών, ενδιάμεσων προϊόντων και φαρμακευτικών επικουρικών ουσιών στην Κίνα,αντιπροσωπεύει νέα προϊόντα και τεχνολογίες στη φαρμακευτική βιομηχανία της ΚίναςΗ API China έχει γίνει μια εκδήλωση μάρκας που συγκεντρώνει τους ηγέτες της βιομηχανίας, εκθέτει προηγμένες τεχνολογίες προϊόντων, ερμηνεύει πολιτικές και κανονισμούς για επιχειρήσεις,βελτιώνει τα επίπεδα παραγωγής του κλάδου και αντικατοπτρίζει τις τάσεις ανάπτυξης του κλάδουΗ έκθεση υποστηρίζεται από πάνω από το 97% των κορυφαίων 100 φαρμακευτικών επιχειρήσεων της Κίνας, παρέχοντας στις φαρμακευτικές επιχειρήσεις τη λήψη αποφάσεων, τις προμήθειες, την τεχνολογία,προσωπικό έρευνας και ανάπτυξης για τη δημιουργία ευκαιριών ανταλλαγής πληροφοριών και επιχειρηματικής συνεργασίας με τους πελάτες-στόχους.   Από15 έως 17 Μαΐου 2024Η FarmaSino θα σας καλωσορίσει ειλικρινά στοΜοντέλο 1.2Y96,Η Εθνική ΈκθεσηκαιΣύμβασηΚέντρο (Σανγκάη)Θα φέρουμε τα τελευταία προϊόντα μας, την πιο επαγγελματική υπηρεσία, την πιο ανταγωνιστική τιμή, την πιο θερμή υποδοχή και την πιο ειλικρινή φιλία στους επισκέπτες από όλο τον κόσμο.Καλωσορίζουμε ειλικρινά την επίσκεψή σας και ανυπομονούμε για περαιτέρω συνεργασία και ανάπτυξη μαζί σας.Ευχόμαστε στους ανθρώπους σε όλο τον κόσμο το ίδιο:Καλύτερη υγεία, καλύτερη ζωή.Επικεφαλής   Περιεχόμενο: Φαρμακευτικές πρώτες ύλες, φαρμακευτικά εξαρτήματα, φυσικά εκχυλίσματα, χημικά αντιδραστήρια, ενδιάμεσα προϊόντα, λεπτές χημικές πρώτες ύλες, σημαντικές πρώτες ύλες,πρώτες ύλες και πρόσθετα τροφίμων, υλικές πρώτες ύλες για την κτηνιατρική, υλικές πρώτες ύλες και πρόσθετα ζωοτροφών, υλικές πρώτες ύλες και πρόσθετα υγειονομικής περίθαλψης, βιοτεχνολογία, υπηρεσίες έρευνας και ανάπτυξης φαρμάκων,Υπηρεσίες παρασκευής βάσει συμβολαίου, υπηρεσίες εγγραφής και φαρμακευτικών προϊόντων, υπηρεσίες κατάρτισης

Ως σημαντική κατηγορία υπογλυκαιμικών και φαρμάκων απώλειας βάρους, τα φάρμακα GLP-1 έχουν προσελκύσει μεγάλη προσοχή και έχουν σημειώσει σημαντική εξέλιξη τα τελευταία χρόνια.Δεδομένου ότι τα φάρμακα GLP- 1 διαπιστώθηκε ότι έχουν υπογλυκαιμικές επιδράσεις, οι στόχοι του GLP-1 βρίσκονται σταθερά στην καυτή πορεία, ειδικά μετά την έγκριση της σεμαγλουτίδης για ενδείξεις απώλειας βάρους, η έρευνα και ανάπτυξη των φαρμάκων GLP-1 έχει φτάσει στο αποκορύφωμά της.Η αγοραία αξία των Novo Nordisk και Eli Lilly αυξήθηκε ραγδαίαΜε τον αυξανόμενο αριθμό των ασθενών με διαβήτη και παχυσαρκία σε όλο τον κόσμο,Η ζήτηση για τα φάρμακα GLP-1 έχει μεγάλο δυναμικόΤο GLP-1 θα διαδραματίσει, στο μέλλον, θεραπευτικό ρόλο σε τομείς όπως οι καρδιαγγειακές παθήσεις και η λιπώδης ήπαρ.   Το 1985, μια αλυσίδα πεπτιδίων που αποτελείται από 31 αμινοξέα, η φυσική GLP-1 ανακαλύφθηκε για πρώτη φορά, αλλά η διάρκεια ημιζωής της είναι πολύ μικρή, περίπου 2 λεπτά,και είναι εύκολο να αποδοθεί από το ένζυμο DPP-4 μετά την έκκριση στο αίμαΗ ανάπτυξη αγωνιστών του υποδοχέα GLP-1 πρέπει να λύσει το πρόβλημα του μικρού χρόνου ημιζωής.   Το πρώτο GLP-1RA μικρής δράσης, η εξενάτιδα (Astrazeneca), εγκρίθηκε από την FDA το 2005. Έχει ημιζωή περίπου 3 ωρών και απαιτεί υποδόρια ενέσεις δύο φορές την ημέρα.το πρώτο GLP-1 RA μακράς δράσης, η liraglutide (Novo Nordisk), κυκλοφόρησε ως ενέσιμη ενέσιμη δόση μία φορά την ημέρα.αντίστοιχαΤο 2022, εγκρίθηκε για εμπορία το διπλό στόχο GLP-1/GIP telpotide (Eli Lilly), το οποίο ξεκίνησε το πρόλογο των διπλών στόχων.   Οι υποδοχείς GIP-1 είναι ευρέως διαδεδομένοι και πολλοί μηχανισμοί του GLP-1RA ενεργούν από κοινού.Ορμόνη που εκκρίνεται από εντερικά L- κύτταρα που προάγει την έκκριση ινσουλίνης από τα β- κύτταρα του παγκρέατος με τρόπο που εξαρτάται από τη συγκέντρωση γλυκόζης, και ο υποδοχέας του (GLP-1R) είναι ευρέως διανεμημένος σε πολλά όργανα και ιστούς όπως το κεντρικό νευρικό σύστημα, το καρδιαγγειακό σύστημα, τους μυς και το γαστρεντερικό σύστημα.   Ο αγωνιστής υποδοχέα του GLP-1 (GLP-1RA) σταθεροποιεί το σάκχαρο στο αίμα και μειώνει το σωματικό βάρος μέσω διαφόρων μηχανισμών μείωσης της γλυκόζης.μπορεί να καθυστερήσει την γαστρική άδειαση με την αναστολή του γαστρεντερικού περισταλτικού· Ενεργεί στο κεντρικό νευρικό σύστημα (ειδικά στον υποθάλαμο) για να αυξήσει την κορεσμό και να αναστέλλει την όρεξη.Προώθηση της ινσουλίνης για την τόνωση της πρόσληψης γλυκόζης στους περιφερικούς ιστούς (αύξηση της ευαισθησίας στην ινσουλίνη).

Τα 30 κορυφαία φάρμακα κατά του όγκου το 2023 (σε δισεκατομμύρια δολάρια)   - Όχι, όχι, όχι. Όνομα φαρμάκου Εταιρεία Βασικές ενδείξεις Αγορές Ταχύτητα ανάπτυξης 1 Κεϊτρούδα (πεμβρολιζουμάμπη) ΔΕΠ Μελάνωμα, NSCLC, Καρκίνος της ουροδόχου κύστης, HNC 25.01 190,5% 2 Opdivo (nivolumab) BMS/ONO Μελάνωμα, NSCLC, HNC 10.04 90,0% 3 Darzalex (daratumumab) Johnson & Johnson Πολλαπλό μυέλωμα, αμυλοειδώς ΑΛ 9.74 220,2% 4 Ιμπρούβιτσα (ibrutinib) Abbvie/Joshnson ΚΛΛ/ΣΛΛ, MCL, GVHD 6.86 -17,9% 5 Ρεβλιμίδ (λεναλιδομίδη) BMS ΜΜ, MDS, MCL, FL 6.10 -39,0% 6 Τάγκρισο (οσιμερτινίμπη) Αστραζενέκα T790M ΝΣΚΛΚ 5.80 70,0% 7 Xtandi (ενζαλουταμίδη) Αστέλες Καρκίνος του προστάτη 5.07 40,3% 8 Ιμπράνς (palbociclib) Φαρμακευτικό Καρκίνος του μαστού 4.75 -6,0% 9 Τζάκαφι (ρουξολιτινίμ) Incyte/Norvatis Μυελοφυτίωση, PV 4.31 80,7% 10 Απαγορευτικό (durvalumab) Αστραζενέκα Καρκινώμα ουροθηλίου, NSCLC, SCLC κλπ. 4.24 520,0% 11 Περτσέτα (Περτουζουμάμπ) Roche Καρκίνος του μαστού HER2+ 4.21 10,0% 12 Tecentriq (atezolizumab) Roche Καρκινόμα ουροθηλίου, NSCLC, TNBC 4.21 90,0% 13 Βερζένιο (αβέμασικλίβ) Ελάι Λίλι. Καρκίνος του μαστού 3.86 560,0% 14 Πομαλιστής (Πομαλιδομίδη) BMS Πολλαπλό μυέλωμα 3.44 -2,0% 15 Λινπαρζα (ολαπαριμπ) Αστραζενέκα/MSD Καρκίνος των ωοθηκών, Καρκίνος του μαστού, Καρκίνος του παγκρέατος, Καρκίνος του προστάτη 2.81 70,0% 16 Ενεχέρτου (trastuzumab deruxtecan) Daiichi Sankyo/AZ HER2+ καρκίνος του μαστού, HER2- χαμηλός καρκίνος του μαστού 2.57 1040,8% 17 Καλκένεια (ακαλαμπρουτινίμ) Αστραζενέκα Λιμφώμα των κυττάρων του μανδύα, CLL/SLL 2.51 220,0% 18 Ερλεάδα (απαλουταμίδη) Johnson & Johnson Καρκίνος του προστάτη 2.39 260,9% 19 Venclexta (βενετοκλάξ) Αμπβί. ΚΛΛ, ΑΜΛ 2.29 130,9% 20 Revolade/Promacta (Ελτρομπόπαγκ) Norvatis Θρομβοκυτταροπενία 2.27 100,0% 21 Γερβόι (ipilimumab) BMS Μελάνωμα, RCC, CRC 2.24 50,0% 22 Κατσίλα (trastuzumab Emtansine) Roche Καρκίνος του μαστού HER2+ 2.19 40,0% 23 Xgeva (ντενοσουμάμπ) Amgen Μεταστάσεις στο στερεό όγκο στο οστό 2.11 50,0% 24 Κισκάλι (Ριβοσικλίμπ) Norvatis HR+ καρκίνος του μαστού 2.08 750,0% 25 Λενβίμα (λενβατινίμπη) Eisai/MSD DTC, HCC, καρκίνο του ενδομητρίου 2.01 80,4% 26 Σπρίσελ (dasatinib) BMS ΟΛ, ΧΜΛ 1.93 - 11,0% 27 Ταφίνλαρ+Μεξικός (dabrafenib+trametinib) Norvatis Μελάνωμα, NSCLC, ATC 1.92 110,0% 28 Tasigna (nilotinib) Norvatis ΚΜΛ 1.85 -3,0% 29 Χερσεπτίνη (τραστουζουμάμπ) Roche Καρκίνος του μαστού HER2+ 1.82 -16,0% 30 Αβαστίνη (bevacizumab) Roche ΚΡΚ, Καρκίνος του μαστού, Καρκίνος του πνεύμονα, Καρκίνος των ωοθηκών κλπ. 1.76 -19,0%    

Στις 8 Μαρτίου, η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ ενέκρινε μια νέα ένδειξη χρήσης για την ένεση Wegovy (σεμαγλουτίδη) για τη μείωση του κινδύνου καρδιαγγειακού θανάτου,καρδιακή προσβολή και εγκεφαλικό επεισόδιο σε ενήλικες με καρδιαγγειακή νόσο και είτε παχυσαρκία είτε υπέρβαρο.     Η απόφαση του FDA βασίζεται στα αποτελέσματα της σημαντικής μελέτης καρδιαγγειακών αποτελεσμάτων SELECT φάσης III που εξέτασε την επίδραση της προσθήκης Wegovy® 2.4 mg ή εικονικό φάρμακο στο καρδιαγγειακό πρότυπο φροντίδας σε ενήλικες με υπερβολικό βάρος και παχυσαρκία με καθιερωμένη καρδιαγγειακή νόσο και χωρίς διαβήτηΤο Wegovy® 2, 4 mg μείωσε σημαντικά τον κίνδυνο για την πρώτη εμφάνιση ενός τριών μερών σύνθετου τελικού σημείου MACE που αποτελείται από καρδιαγγειακό θάνατο, καρδιακή προσβολή ή εγκεφαλικό επεισόδιο χωρίς θανατηφόρο αποτέλεσμα.Το πρωτεύον συνδυασμένο αποτέλεσμα εμφανίστηκε σε 6Η εκτιμώμενη σχετική μείωση του κινδύνου του MACE ήταν 20% έναντι του εικονικού φαρμάκου (HR 0, 80 [95% CI: 0].72, 0,90] p < 0.001Η μείωση του MACE με Wegovy® δεν επηρεάστηκε από την ηλικία, το φύλο, τη φυλή, την εθνικότητα, το αρχικό δείκτη μάζας σώματος (BMI).ή επίπεδο νεφρικής δυσλειτουργίας.   "This approval is a significant decision because people living with excess weight or obesity and established cardiovascular disease and without diabetes have never had an FDA-approved treatment option that lowers weight and reduces the likelihood of another cardiovascular event"Για τους επαγγελματίες της υγείας, η θεραπευτική αγωγή μπορεί να είναι πολύ πιο αποτελεσματική.Η έγκριση αυτή παρέχει μια νέα θεραπευτική επιλογή για να μας βοηθήσει να αντιμετωπίσουμε τον υπολειπόμενο καρδιαγγειακό κίνδυνο που παραμένει για τους ασθενείς με το τρέχον πρότυπο φροντίδας.. "   Πηγές: Πληροφορίες ειδήσεων (novonordisk-us.com)   Η FDA εγκρίνει την πρώτη θεραπεία για τη μείωση του κινδύνου σοβαρών καρδιακών προβλημάτων ειδικά σε ενήλικες με παχυσαρκία ή υπέρβαρο.

Η σαλκαπροζάτη νατρίου (SNAC) είναι η μορφή άλατος νατρίου της σαλκαπροζάτης.Ειδικά γαστρεντερικές διαταραχές που προκαλούνται από την δυσλειτουργία απορρόφησης των ενώσεων δικαρβονίου- φωσφορικούΤο SNAC μπορεί επίσης να προωθήσει την απορρόφηση των φαρμάκων στα γαστρεντερικά επιθηλιακά κύτταρα και να αντιμετωπίσει αποτελεσματικά τα εμπόδια στην απορρόφηση των από του στόματος φαρμάκων πεπτιδίων, για παράδειγμα της Semaglutide.   Η απορρόφηση των πεπτιδίων από το στόμα μέσω του εντέρου είναι δύσκολη λόγω των φυσιολογικών επιδράσεων του γαστρεντερικού σωλήνα.Τα ενσωματωμένα πεπτίδια ή οι πρωτεΐνες διασπώνται σε αμινοξέα από πρωτεΐνες ευαίσθητες στο phΜεγάλα μόρια υδατανθράκων ή λιπιδίων αποσυντίθενται σε μικρά μόρια για να προωθήσουν την εντερική απορρόφηση.Το εντερικό επιθήλιο έχει τη λειτουργία να αναγνωρίζει και να απορροφά βακτήριαΈτσι, δημιουργούνται πολύπλοκα κυτταρικά και βλεννογόνο εμπόδια για να περιορίσουν την είσοδο ξένων ή επιβλαβών ουσιών.τα εξωγενή πεπτίδια ή τα πρωτεϊνικά φάρμακα περιορίζονται να διεισδύσουν στο εντερικό επιθήλιο και να εισέλθουν στην κυκλοφορίαΣε αυτή την περίπτωση, το SNAC και οι συγγενείς ενώσεις του χρησιμοποιούνται ως ενισχυτές της διείσδυσης για την αντιμετώπιση αυτού του προβλήματος. Ο μηχανισμός με τον οποίο το SNAC προάγει την απορρόφηση του δραστικού φαρμακευτικού συστατικού (API) δεν είναι ακόμη πλήρως κατανοητός.Γενικά πιστεύεται ότι το SNAC βελτιώνει την διαπερατότητα της μεμβράνης των γαστρεντερικών επιθηλιακών κυττάρων μπορεί να σχετίζεται με διαταραχή της μεμβράνης.Μπορεί επίσης να βελτιώσει τη διακυτταρική διαπερατότητα αυξάνοντας τον υδροφοβικό του ρόλο μέσω της μη-συμβατικής δέσμευσης με την API.   Η επιτυχής παρασκευή των δισκίων semaglutide εξαρτάται από τη συγδιαμόρφωσή του με το SNAC. Το SNAC προάγει τη μονοσωμία της σεμαγλουτίδης, καθιστώντας την πιο διαπερατή.Το SNAC προκάλεσε αλλαγή στην πολικότητα του διαλύματος που περιέχει το διαλυμένο δισκίο, αποδυναμώνοντας την υδροφοβική αλληλεπίδραση που είναι απαραίτητη για την ολιγομερισμό. Δεδομένου ότι το SNAC είναι λιποφιλικό, εισάγεται αποτελεσματικά στην κυτταρική μεμβράνη του γαστρικού επιθήλου, αλλάζοντας την εγγενή ακεραιότητα των φωσφολιπιδίων και πρωτεϊνών της χοληστερόλης,που με τη σειρά τους επηρεάζουν τη ρευστότητα της κυτταρικής μεμβράνηςΕπιβεβαιώθηκε ότι το SNAC ενισχύει την ενδοκυτταρική απορρόφηση της σεμαγλουτίδης από τα γαστρικά επιθηλιακά κύτταρα, υποστηρίζοντας έτσι την άποψη ότι το SNAC προωθεί τη διακυτταρική μεταφορά της σεμαγλουτίδης. Το SNAC μπορεί να αυξήσει αποτελεσματικά την τοπική τιμή pH γύρω από το μόριο της σεμαγλουτίδης στο στομάχι, να αποτρέψει τη διάσπαση των πεπτιδίων από την πεψίνη,και να κάνει το semaglutide να διεισδύσει στον γαστρικό βλεννογόνο και να απορροφηθεί στο αίμα από την κλίση συγκέντρωσης στην επιφάνεια της κυτταρικής μεμβράνης. Η χρήση του SNAC είναι πολύ σημαντική για τα από του στόματος δισκία semaglutide.Η FarmaSino μπορεί να παρέχει υψηλής καθαρότητας και υψηλής ποιότητας SNAC μαζί με το Semaglutide API* και τα ενδιάμεσα προϊόντα περιλαμβάνουν θραύσματα που σχετίζονται με το semaglutide., κύριες αλυσίδες και πλευρικές αλυσίδες διαφόρων σταδίων.

Η σεμαγλουτίδη είναι ένα αντιδιαβητικό φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2 και τη διαχείριση του χρόνιου βάρους.Η σεμαγλουτίδη είναι ένας αγωνιστής του υποδοχέα του πεπτιδίου- 1 (GLP- 1) που μοιάζει με γλυκαγόνη με ομολογία ακολουθίας 94% με τον ανθρώπινο GLP- 1.Η σεμαγλουτίδη φαίνεται επίσης να ενισχύει την ανάπτυξη β- κυττάρων, σημείων παραγωγής ινσουλίνης, στο πάγκρεας.Μειώνοντας την όρεξη και επιβραδύνοντας την πέψη στο στομάχι, η σεμαγλουτίδη μπορεί επίσης να μειώσει την πρόσληψη τροφής για τον έλεγχο του σωματικού βάρους.   Το Semaglutide για ένεση 99% παρασκευάζεται για τη σύνθεση του Semaglutide για ένεση.0% και η μέτρηση πρέπει να φτάνει το 95%~105% με περιεκτικότητα σε πεπτίδια της Semaglutide 76%~100%.. Το semaglutide για από του στόματος 98% είναι κατάλληλο για τις αγορές με υψηλές απαιτήσεις από του στόματος δόσης για τον έλεγχο των προσμείξεων πρώτων υλών.Η καθαρότητα αυτού του προϊόντος θα πρέπει να φτάνει το 98% με τα ίδια κριτήρια αποδοχής άλλων προτύπων με ενέσιμη ποιότητα Semaglutide 99%.. Το semaglutide για από του στόματος χρήση 96% είναι πολύ πιο κατάλληλο για μια αγορά ευαίσθητη στην τιμή, όπου η διαδικασία του tabbing δεν παράγει νέες προσμείξεις με καθαρότητα 96%.Η ανάλυση αυτού του προϊόντος θα πρέπει να φτάνει το 90%~100%.. Το ακατέργαστο προϊόν semaglutide παρασκευάζεται για τις επιχειρήσεις που έχουν την παραγωγική ικανότητα και επιθυμούν να κατέχουν την έγκριση API.Το API της Semaglutide μπορεί να παραχθεί μετά από καθαρισμό με χρωματογραφία και κατάψυξη από το ωμό προϊόν της Semaglutide.Η καθαρότητα αυτού του προϊόντος πρέπει να φτάνει το 50% και το δείγμα πάνω από το 35%.   Η ομάδα προστασίας αυτού του προϊόντος αφαιρέθηκε για να παραχθεί το ακατέργαστο προϊόν Semaglutide,που καθαρίστηκε με χρωματογραφία και στεγνώθηκε κατά ψύξη για να ληφθεί APIΤο ενδιάμεσο προϊόν δευτερογενούς ακυλίωσης είναι κατάλληλο για τις επιχειρήσεις που έχουν την παραγωγική ικανότητα και επιθυμούν να κατέχουν την έγκριση API.   Το ενδιάμεσο προϊόν πρωταρχικής ακυλίωσης της Σεμαγλουτίδης και το διπεπτίδιο της Σεμαγλουτίδης είναι ενδιάμεσο προϊόν της κύριας αλυσίδας της Σεμαγλουτίδης N- 2 και τμήμα του N- 2.Το πρωταρχικό ενδιάμεσο προϊόν ακυλίωσης ακυλιώθηκε με διπεπτίδιο της Σεμαγλουτίδης για την παραγωγή του δευτερογενούς ενδιάμεσου προϊόντος ακυλίωσης της Σεμαγλουτίδης και υδρολύθηκε περαιτέρω για την παραγωγή του ακατέργαστου προϊόντος της Σεμαγλουτίδης.Απαιτούνται ακυλίωση, δεξαμενή υδρόλυσης, σύστημα χρωματογραφίας υψηλής πίεσης, εξοπλισμός ξήρανσης.   Η κύρια αλυσίδα του Semaglutide P29 και η πλευρική αλυσίδα του Semaglutide (τετραπεπτίδιο) είναι ενδιάμεση αλυσίδα της κύριας αλυσίδας του Semaglutide N-3 και τμήμα του N-3.Η κύρια αλυσίδα του Semaglutide P29 ακυλίστηκε με την πλευρική αλυσίδα του Semaglutide για την παραγωγή του πρωτογενούς ενδιάμεσου ακυλισμού του Semaglutide.Οι εν λόγω προϊόντα είναι κατάλληλα για τις επιχειρήσεις που έχουν την παραγωγική ικανότητα και επιθυμούν να έχουν την έγκριση API.δεξαμενή υδρόλυσης, σύστημα χρωματογραφίας υψηλής πίεσης, εξοπλισμός ξήρανσης. Η FarmaSino παρέχει σε αυτούς την API με διαφορετική ποιότητα και συναφή ενδιάμεσα προϊόντα της Semaglutide με αξιόπιστη ποιότητα και ανταγωνιστική τιμή.   Περισσότερες πληροφορίες μπορείτε να βρείτε στους ακόλουθους συνδέσμους: 910463-68-2: Σεμαγλουτίδη Η Σεμαγλουτίδη Ξεκινά τη Νέα Ζωή με Διαβήτη Τύπου 2   *Όλες οι API και τα ενδιάμεσα προϊόντα για χρήση Ε&Α μόνο.

Η Farmasino ακολουθεί την ανάπτυξη της τοπικής ανάπτυξης της Αλγερίας. Παρέχει μια ολοκληρωμένη λύση για την τοπική βιοφαρμακευτική βιομηχανία, από τις πρώτες ύλες έως τα έγγραφα καταχώρισης, από τις διαδικασίες παραγωγής έως τα φαρμακευτικά μηχανήματα.Οι αθροιστικές εξαγωγές του ξεπέρασαν τα 20 εκατ. δολάρια ΗΠΑΚαλώς ήρθατε στο περίπτερο μας για αμοιβαίο όφελος.